폐암 환자 10명 중 6명은 유전자 변이 검사를 받은 것으로 조사됐다.

문제는 진단받은 유전자 변이 검사 및 결과에 대한 인지도가 상당히 낮은 것으로 나타나 이에 관한 인식 제고가 시급하다는 지적이 나왔다.

대한암협회(회장 노동영)는 2월 4일 '세계 암의 날(World Cancer Day)'을 맞아, 국내 폐암 환자 286명을 대상으로 폐암의 진단 및 치료, 지원 등에 관한 실태를 조사한 설문조사 결과를 3일 발표했다.

이번 설문조사는 폐암 환자의 정보 접근성과 폐암 치료 환경 개선을 위한 '아는 만큼 가까워지는 폐암 이야기(이하 아가폐)' 캠페인의 일환으로 작년 11월부터 12월까지 실시됐다. 설문조사 결과는 지난달 25일 공식 유튜브 채널 '대한암협회'에서 생중계된 아가폐 웨비나에서 일부 공개됐으며, 협회 홈페이지에서도 확인할 수 있다.

설문조사에 따르면 실제 진단 과정에서 유전자 변이 검사를 받은 환자의 비율은 전체 응답자의 61%(175명/286명)였으며, 유전자 변이 검사가 폐암 치료에 도움이 된다고 생각하는 환자도 58%(165명/286명)였다. 전체 설문 응답자의 과반수가 유전자 변이 검사가 폐암 치료에 도움이 된다고 답했음에도 불구하고, 자신이 진단받은 유전자 변이에 대해 구체적으로 잘 알고 있다고 답한 환자는 본인의 유전자 변이 종류가 무엇인지 알고 있는 환자의 6%(8명/124명)에 불과했다.

유전자 변이 검사가 폐암 치료에 도움이 되지 않는다고 생각하는 이유로는 '특정 유전자변이가 나와도 선택할 수 없는 치료제가 없다'는 답변이 유일했는데, 치료제가 없던 희귀변이에서도 새로운 치료 옵션이 등장하고 있는 만큼 맞춤 치료를 위해 진단 과정에서 유전자 진단 검사를 받고 이 결과를 올바로 이해하는 것이 점차 중요해지고 있다.

한편 폐암 진단 시 유전자 변이 검사를 받았다고 응답한 175명의 진단 유전자는 EGFR(45%, 78명), ALK(14%, 25명), ROS1(4%, 7명), KRAS(3%, 5명) 순으로 확인됐다.

또한 치료 환경 개선을 위해 필요한 점을 묻는 질문에는 '실질적으로 수혜를 받을 수 있는 치료비 경감 제도'가 67%(191명/286명)로 가장 높은 비중을 차지해 환자들이 치료 과정에서 느끼는 경제적 부담이 상당한 것으로 확인됐다.

경제적 부담 등 어려움에 관한 구체적인 내용을 주관식 문항으로 질문한 결과, '경제적으로 어렵다', '보험 급여 확대가 필요하다', '약 비용이 부담된다' 등의 답변이 가장 많았다. 이어 '심리적으로 힘들다', '미래가 불확실하다' 등의 감정적 어려움을 호소하는 응답도 있었다.

한편, 2019년 기준 폐암은 갑상선암을 제외하곤 국내에서 가장 많이 발생하는 암으로 집계됐다. 2020년 암으로 사망한 8만2204명 중 1만8673명(22.7%)이 폐암으로 사망해 사망률도 압도적으로 높다.

대한암협회 노동영 회장은 "폐암은 우리나라에서도 발생률과 사망율이 높은 만큼, 세계 암의 날을 맞아 폐암 환자들의 진솔한 목소리를 들을 수 있었던 이번 설문조사 결과를 널리 알리게 됐다"며 "암 치료의 점진적 발전으로 기존에 치료 옵션이 제한적이던 분야에서도 새로운 희망이 등장하고 있어, 환자들 스스로도 유전자 변이 검사 등을 통해 본인의 암에 대해 명확히 인지하고 향후 치료 전략을 세울 수 있기를 바란다"고 말했다.

이어 "대한암협회도 이번 설문조사 결과를 바탕으로 폐암 환자들이 치료의 어려움으로 꼽은 경제적인 접근성 문제 등을 해결해 나가기 위해 지속적으로 노력할 것"이라고 덧붙였다.

제노메딕스 유승민 jaehunyou@naver.com 유승민의 기사 더보기

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